Cómo curar la leucemia

La leucemia, una enfermedad de mal pronóstico, se beneficia ahora de los avances de la investigación: los pacientes disponen ahora de varias opciones de tratamiento. La leucemia mieloide aguda, LMA, es una enfermedad cuya frecuencia aumenta, con una edad promedio de diagnóstico de alrededor de 65 años.

La leucemia (cáncer de la sangre) es un tipo de cáncer caracterizado por la proliferación incontrolada en la médula ósea. de células que causan glóbulos blancos. La producción excesiva de glóbulos blancos en el cuerpo ayuda a debilitar el sistema inmunológico porque no tienen tiempo para madurar.

Tipos de leucemia

Las leucemias crónicas se caracterizan por la proliferación de células que se han producido en la médula ósea, en una fase avanzada de su diferenciación en células sanguíneas. Evolucionan a lo largo de varios años.

Existen dos tipos de leucemias crónicas, diferenciadas según el tipo de células afectadas, las leucemias linfoides crónicas, la forma más común y las leucemias mieloides crónicas, las más graves.

Las leucemias agudas se caracterizan por la proliferación de células en la médula ósea en una etapa prematura de su diferenciación. Las leucemias agudas son rápidamente progresivas, aunque su pronóstico ha mejorado significativamente en los últimos años. Existen dos tipos de leucemias agudas, diferenciadas según el tipo de células afectadas, las leucemias linfoblásticas agudas y las leucemias mieloblásticas agudas.

Leucemia linfoide crónica

La leucemia linfoide crónica es una proliferación incontrolada de tejido linfoide en la base de la producción de glóbulos blancos, que proporcionan el sistema inmunológico del cuerpo. A diferencia de las leucemias agudas, las células linfoides generadas son maduras y no se han bloqueado en la fase de explosión (células inmaduras). Poco a poco van a invadir la sangre. La leucemia linfocítica crónica afecta principalmente a las personas mayores de 60 años, más frecuentemente a los hombres.

Los síntomas de la leucemia linfocítica crónica son un aumento en el tamaño de los ganglios linfáticos (adenopatía o adenomegalia), un aumento en el tamaño del bazo (esplenomegalia), a veces un aumento en el tamaño del hígado, o hepatomegalia, a menudo en esta forma de leucemia, pocos otros síntomas son visibles, y el paciente está en buena condición general.

La proliferación de estas células impide, en estadios avanzados, tener una cantidad normal de otros componentes sanguíneos, lo que puede provocar anemia con palidez, fatiga, debido a la disminución de glóbulos rojos trombocitopenia, con hemorragia, debido a la disminución de plaquetas ; paradójicamente, infecciones a pesar de la presencia de muchos glóbulos blancos.

El diagnóstico se sospecha a menudo de manera fortuita, en el momento de un análisis de sangre que pone de relieve anomalías en el recuento sanguíneo, análisis de células sanguíneas : hiperleucocitosis significativa, es decir, aumento del número de glóbulos blancos predominio sobre los linfocitos, por lo tanto, el término hiperlinfocitosis un frotis de sangre pone de relieve muchos linfocitos maduros, sin blasto, lo que lo diferencia de la leucemia aguda. La confirmación del diagnóstico se realiza mediante una técnica especializada realizada en una muestra de sangre, llamada inmunofenotipado.

Tratamiento

El tratamiento es asunto de especialistas y se decide caso por caso. En general, se utiliza quimioterapia monomolecular o multimolecular. Se están estudiando técnicas de trasplante de células madre hematopoyéticas, células de médula ósea de un donante no enfermo.

Recordatorio :

Los glóbulos blancos (también llamados leucocitos) están involucrados en la lucha contra las infecciones y juegan un papel vital en el funcionamiento del sistema inmunológico. Los glóbulos rojos aseguran el transporte de oxígeno en la sangre. La médula ósea, una sustancia semilíquida dentro de los huesos, es donde se producen los glóbulos blancos y rojos y las plaquetas.